世卫组织今天接受了团结试验国际指导委员会的建议，停止试验中关于羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支内容。世卫组织建立团结试验的目的是为住院患者寻找有效的COVID-19治疗方法。
根据团结试验中期试验结果中有关羟氯喹与标准治疗以及洛匹那韦/利托那韦与标准治疗的对比证据，并经过审查在7月1日至2日世卫组织COVID-19研究和创新峰会上提出的所有试验证据，国际指导委员会提出了这一建议。
中期试验结果表明，与标准治疗相比，使用羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦没有或几乎没有降低COVID-19住院患者的死亡率。团结试验调查员将立即中断试验。
根据中期试验结果，没有确凿证据证明两种药物将增加死亡率。但在团结试验的参与者附加项目（“发现试验”）的临床实验室结果中显示出一些相关的安全信号。这些也将在得到同行评议的出版物中作出报告。
这一决定仅适用于针对住院患者的团结试验，并不影响其他针对非住院患者开展的羟氯喹或洛匹那韦/利托那韦效用研究的可能评估，或作为COVID-19暴露前或暴露后预防疗法的评估。团结试验中期结果现已准备就绪，将在获得同行评议后出版。
